近日，一篇发表在国际杂志Science Advances上题为“Proteolytic regulation of CD73 by TRIM21 orchestrates tumor immunogenicity”的研究报告中，来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究发现，靶向作用CD73胞外酶中的细胞转录后机制或会促进三阴性乳腺癌患者机体的抗肿瘤免疫并减缓癌症进展，相关研究结果或有望帮助目前缺少有效疗法选择的患者开发新型免疫疗法策略。

免疫检查点抑制剂等免疫疗法被广泛用于治疗实体瘤，然而，此前临床试验结果表明，大部分三阴性乳腺癌患者对这类疗法或许几乎没有反应。这项研究中，研究人员旨在识别出新型的治疗性靶点来调动机体免疫系统从而克服来自三阴性乳腺癌细胞引起的肿瘤免疫抑制作用。

通过分析三阴性乳腺癌细胞系，研究人员发现，癌细胞表面所表达的活性胞外酶CD73的水平会升高，CD73表达水平的增加并不正常，这或许就表明，该酶类水平的生长会增加肿瘤微环境中的免疫抑制活性。利用先进的显微镜技术来进一步调查癌细胞，研究人员发现，泛素酶蛋白TRIM21或能介导CD73的降解，而且破坏TRIM21就能稳定CD73，反过来还会抑制CD8+ T细胞的功能，否则这些T细胞就会促进针对癌症的适应性免疫反应。研究人员还从CD73中提取了特定的氨基酸，这或许就会降解CD73的基本细胞内功能，尤其是泛素化，并能通过阻断抗肿瘤免疫力来增强肿瘤的生长。

总的来讲，本文研究结果揭示了一种新型潜在的治疗性策略，其或能通过减轻CD73的蛋白质水平来阻断三阴性乳腺癌的进展，癌细胞中CD73水平的降低及TRIM21水平的增加或能作为特殊的生物标志物来帮助识别出那些可能对免疫疗法能产生有利反应的患者群体。如果直接调节CD73的蛋白水平，不仅能减少酶类的活性还能靶向作用CD73而并不依赖酶类的活性功能。

综上，本文研究揭示了一种能指挥CD73进行蛋白质降解的特殊机制，同时研究者还阐明了一种通过调节CD73的泛素化的新型治疗性策略。

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