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2023/08JITC：揭示机体免疫系统和肿瘤之间相互作用的新方法
一篇发表在国际杂志Journal for ImmunoTherapy of Cancer上题为“Autologous humanized PDX modeling for immuno-oncology recapitulates features of the human tumor microenvironment”的研究报告中，来自耶鲁大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法来更好地理解免疫系统与肿瘤细胞复杂的相互作用，同时他们在小鼠机…26
2022/09Nat Commun：发现一种新型潜在的癌症疗法靶点
一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“HnRNPK maintains single strand RNA through controlling double-strand RNA in mammalian cells”的研究报告中，来自哥德堡大学等机构的科学家们通过对培养中的细胞和小鼠进行研究识别出了一种此前未知的控制肿瘤生长的分子机制，这一研究发现或有望帮助研究人员开发抵御一…08
2021/12恒瑞医药1.1类创新药阿帕替尼(治疗晚期肝癌)获批医保适应证
恒瑞医药历时10年研发的具有自主知识产权的国家1.1类创新药小分子抗血管生成药物甲磺酸阿帕替尼片的新增肝癌适应证被纳入2021年新版医保目录，具体医保适应证为“用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者”....26
2021/08康方生物双抗AK104(治疗复发或转移性宫颈癌)获得上市优先审评资格
近日，康方生物宣布已获得CDE同意提交其自主研发的全球首创新型肿瘤免疫治疗新药Cadonilimab（PD -1/CTLA -4双特异性抗体，研发代号：AK104）用于治疗复发或转移性宫颈癌的新药上市申请，并且获得突破性优先审评资格。09
2021/08正大天晴康方派安普利单抗(治疗霍奇金淋巴瘤)在中国获批上市
8月5日，中国国家药监局(NMPA)官网最新公示，由康方生物与正大天晴共同申报的抗PD-1抗体药物派安普利单抗(AK105)已经获批。公开信息显示，此次派安普利单抗获批的适应症为：用于治疗至少经过二线系统化疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)。23
2021/06和黄医药索凡替尼(治疗晚期胰腺神经内分泌瘤)获国家药监局批准
和黄医药(中国)有限公司宣布索凡替尼正式获中国国家药品监督管理局(“国家药监局”)批准用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤(pNETs)。这是继索凡替尼于 2020年12月在中国获批用于治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤(epNETs)之后，索凡替尼第二项获批的新药上市申请。17
2021/06贝达药业埃克替尼(治疗非小细胞肺癌)术后辅助治疗获批上市
2021年6月4日，贝达药业收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》（药品批准文号：国药准字H20110061），盐酸埃克替尼作为Ⅱ-ⅢA期表皮生长因子受体（EGFR）突变非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助治疗的新适应证获批上市，这是埃克替尼获批的第三项适应症。20
2021/04阿斯利康靶向药泰瑞沙(治疗小细胞肺癌)在国内获批
近日，阿斯利康旗下靶向药物泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片, osimertinib）获国家药品监督管理总局（NMPA）正式批准，用于已接受肿瘤切除治疗的早期（IB/II/IIIA期）表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这是泰瑞沙在中国获批的第三项适应症，也是该产品继去年12月在美国获批用于早期EGFR突变肺癌患者辅助治疗后，作为肺癌…19
2021/03成都华昊中天I类创新药优替德隆注射液(治疗晚期乳腺癌)获批上市
近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准成都华昊中天药业有限公司申报的1类创新药优替德隆注射液（商品名：优替帝）上市。优替德隆为埃坡霉素类衍生物，可促进微管蛋白聚合并稳定微管结构，诱导细胞凋亡。该药为我国自主研发并拥有自主知识产权的抗癌创新药。18
2021/01凌腾医药卡妥索双抗(治疗晚期胃癌)III期临床试验获批
凌腾医药宣布其在研抗体药物分子卡妥索双抗（catumaxomab）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药物临床试验许可，开展一项用于伴腹膜转移胃癌的国际多中心3期临床试验。卡妥索双抗是世界上首个双特异性抗体药物，该药物的发明人Horst Lindhofer博士是凌腾医药的联合创始人。29
2020/12信达生物达攸同®(贝伐珠单抗)获批新适应症(胶质母细胞瘤)
信达生物制药（Innovent Biologics）近日宣布，其自主开发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体药物达攸同®（贝伐珠单抗，国际商标: BYVASDA®）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗成人复发性胶质母细胞瘤（GBM），这是一种最常见的原发性脑部恶性肿瘤。01
2020/12靶向抗体Danyelza(神经母细胞瘤新药)获美国FDA优先审查
Danyelza是一种靶向神经节苷脂GD2的人源化单克隆抗体，GD2抗原在各种神经外胚层来源的肿瘤和肉瘤中呈现高表达，包括神经母细胞瘤、黑色素瘤和骨肉瘤等肿瘤。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Danyelza（naxitamab-gqgk）40mg/10ml，联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF），用于治疗复发/难治性高危神经母细胞瘤…03
2020/11罗氏抗PD-L1疗法(治疗肝癌)获国家药监局批准
罗氏（Roche）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准抗PD-L1疗法Tecentriq（泰圣奇，通用名：atezolizumab，阿替利珠单抗）联合Avastin（安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐珠单抗），用于治疗先前没有接受过系统治疗的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者。23
2020/07抗PD-1疗法(治疗外周T细胞淋巴瘤)上市申请获国家药监局受理
嘉和生物药业（Genor Biopharma）是一家专注于开发和商业化肿瘤和自身免疫创新疗法并处于准商业化阶段的生物制药公司。近日，该公司宣布，其新型PD-1单抗候选药物geptanolimab（GB226）的新药上市申请(NDA)已获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，该药用于治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。09
2020/01Nature新发现：植物有望成为肿瘤免疫疗法的潜力股
