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2019/08基石药业CS1001-101临床试验研究摘要已被2019年ESMO正式接受
基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”）今日宣布，正在进行中的CS1001-101 Ib期临床试验相关研究摘要，已于近期正式被2019年欧洲肿瘤学会（ESMO）接受，并将通过海报形式在大会上公布研究数据。23
2019/08恒瑞、阿斯利康、鱼跃、美年、贝瑞基因，在同一天发布新战略
在2019西普会“健康产业头部企业创新战略发布会”上，我们亦能深刻感受到行业变革带来的冲击和影响，也能近距离感受到头部企业“大象转身”的决心。动脉网（微信号：vcbeat）根据现场大佬发言，整理了恒瑞、阿斯利康、鱼跃、美年、贝瑞基因这5家代表企业，将其各自战略进行梳理，力求用最短的时间让大家快速了解。21
2019/08Nature：饮食可以帮助癌症治疗吗？
近日，美国杜克大学医学院发表在《Nature》上的一项新研究发现，限制饮食中蛋氨酸的摄入，可以显著增强小鼠的癌症治疗效果，减缓其肿瘤生长。19
2019/08Clin Cancer Res ：临床试验确定新的乳腺癌药物可以治疗胶质母细胞瘤
巴罗神经学研究所(Barrow Neurological Institute，简称BNI)Ivy脑肿瘤中心发布了最近一期临床试验的结果，该试验使用乳腺癌药物ribociclib (Kisqali)治疗复发性胶质母细胞瘤。这种药物最近被FDA批准用于治疗晚期乳腺癌，是一种新发现的靶向疗法的一部分，这种疗法会破坏癌细胞分裂，并可能成为治疗恶性脑肿瘤(如胶质母细胞瘤)患者…19
2019/08FDA加速批准第三款“不限癌种”疗法
2019年8月16日，美国FDA宣布，加速批准罗氏（Roche）开发的Rozlytrek（entrectinib）上市，治疗携带NTRK基因融合的成年和青少年癌症患者，，这些患者没有其它有效治疗方法。这是FDA继Keytruda和Vitrakvi之后，FDA批准的第三款“不限癌种”的抗癌疗法。它们靶向驱动癌症的特定基因特征，而不是肿瘤起源的组织类型。FDA同时批准Rozlytrek…15
2019/082019年7月中国1类新药临床动态
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2019/08继PD1/PD-L1之后 谁能成为下一个肿瘤逃逸经典通路？
肿瘤免疫（Immuno-Oncology，IO）治疗药物的研发热潮近年来如火如荼地进行，主导着药物研发领域的舆论制高点。继PD1/PD-L1之后，谁能成为下一个肿瘤逃逸的经典通路？14
2019/08国内首个TIGIT单抗：百济神州BGB-A1217即将启动I期临床
2019年08月07日，笔者注意到(财报中也有批露) 百济神州在clinical trials登记一项BGB-A1217临床试验信息，即NCT04047862，信息显示，该项临床预计于2019年08月12日在澳大利亚启动，以评估替雷利珠单抗联合BGB-A1217在晚期实体瘤患者中的初步安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性。14
2019/08Nature：癌症免疫疗法新靶点——CD24！
正常来说，被称为巨噬细胞的免疫细胞会检测到癌细胞，然后吞噬并消灭它们。然而，近年来，研究人员发现，癌细胞能够通过过表达一类释放“别吃我”信号的抗吞噬蛋白来躲避巨噬细胞的清除，最为大家所熟知的这类蛋白是CD47。14
2019/08这篇《科学》论文，可能找到了治疗阿尔茨海默病的关键
2019年8月9日，顶尖学术期刊《科学》上发表了一篇关于阿尔茨海默病的重要论文。在同期杂志上发表的另一篇专文评述指出，该研究回答了关于阿尔茨海默病的两个核心问题。它不仅能够解释为何许多临床试验都以失败告终，还带来了不同的潜在治疗思路。12
2019/08PNAS：为何某些癌症对最有效的化疗药物5-氟尿嘧啶没有反应？
近日，一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中，来自澳大利亚拉筹伯大学的科学家们通过研究解释了为何某些癌症对一种最有效的化疗药物5-氟尿嘧啶（5-FU）没有反应。研究者表示，如今我们开发出了新型药物，其能够促进5-氟尿嘧啶有效治疗此前对疗法产生耐受的癌症，此外，本文研究结果还能帮助开发检测癌细胞对5-氟尿嘧啶耐受性的技术…12
2019/08Nat Commun：乳腺癌中的基因突变或有望帮助开发治疗肺癌的新型疗法
近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自密歇根州立大学的科学家们通过研究表示，深入研究基因突变在乳腺癌中的关键角色或有望帮助开发治疗肺癌的新型疗法。研究者指出，乳腺癌中存在的基因突变或许会抑制特定肺癌肿瘤的生长，而且大约5%的肺癌患者都携带有这种突变。12
2019/08Nat Commun：发现抗癌药物新机制，有助于开发靶向药物
一项发表在《Nature Communications》上的新研究揭示了新一代癌症药物背后的机制，为更好的靶向治疗打开了大门。阿尔伯塔大学肿瘤学家和细胞生物学家Michael Hendzel说。"了解它们的工作原理将使我们能够为它们提出新的应用，因此我们可以使这种药物对尽可能多的患者尽可能有用。"12
2019/08绿原酸II期临床试验已获得北京协和医院等多家中心的伦理批件
《随机、对照、开放、多中心、Ⅱ/Ⅲ期临床研究评价注射用绿原酸治疗复发Ⅳ级胶质母细胞瘤（GBM）的安全性和有效性》临床试验在近期已获得北京协和医院、天津市环湖医院、江苏省人民医院、华中科技大学附属协和医院、宁夏医科大学附属医院五家临床试验中心的伦理批件，各中心的临床试验启动工作正在积极筹备中。12
2019/08重庆市肿瘤医院和哈尔滨医科大学肿瘤医院的绿原酸II期临床试验已分别启动
《随机、对照、开放、多中心、Ⅱ/Ⅲ期临床研究评价注射用绿原酸治疗复发Ⅳ级胶质母细胞瘤（GBM）的安全性和有效性》临床试验已于2019年4月25日和5月7日分别在重庆市肿瘤医院和哈尔滨医科大学肿瘤医院正式启动，向社会公开招募符合入组条件的复发胶质母细胞瘤患者。
