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2019/12Cell：揭示前列腺癌骨转移通过产生TGF-β抵抗免疫疗法机制
来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员报道扩散到骨骼的前列腺癌会引发骨组织破坏，进而阻碍T细胞的发育，这就会破坏免疫检查点抑制剂的有效性，毕竟T细胞对治疗的成功至关重要。这一发现揭示了为何免疫疗法在很大程度上不能成功治疗前列腺癌骨转移，并指出可能逆转这种抵抗性的组合治疗。05
2019/12Science：一种先进的HIV疫苗设计策略崭露头角
在一项新的研究中，来自美国斯克里普斯研究所等研究机构的研究人员成功地对一种先进的HIV疫苗策略进行了原理验证，这种方法也可能有效地保护人们免受其他致命性传染病的侵害。相关研究结果近期发表在Science期刊上，论文标题为“A generalized HIV vaccine design strategy for priming of broadly neutralizing antibody resp…19
2019/11Science子刊：轮状病毒疫苗有望克服对免疫检查点阻断疗法产生的抵抗性
从流感疫苗到有助于预防水痘和麻疹的疫苗，许多疫苗被广泛用于预防传染病。在一项新的研究中，法国研究人员提出了一个诱人的问题：轮状病毒疫苗能否被重新利用，以克服癌症免疫疗法中出现的耐药性？他们致力于研究对一种称为免疫检查点阻断疗法的癌症治疗方法产生的耐药性（或者说抵抗性）。迄今为止，他们的研究表明这个问题可以用…19
2019/11Nature：研究显示HPV可能为治疗癌症提供新途径
在一项新的研究中，来自美国麻省总医院、哈佛医学院和路易斯维尔大学的研究人员发现尽管病毒作为潜在的癌症制造者一直受到人们的诟病，但是至少有一类病毒---所谓的“低风险”人乳头瘤病毒（HPV）---在不知情的情况下保护我们免受皮肤癌。相关研究结果近期发表在Nature期刊上，论文标题为“Immunity to commensal papillomavirus…12
2019/11对话|宋瑞霖：中国药品创新之路下一步怎么走？
中国新药研发取得实质性进步，但仍有诸多条件需要突破和落实；国家医保不可能为所有新药买单，还需提高政策监管的技术水平和能力。这是中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖在11月9日第十届财新峰会中财新健康“新健康-新动能”分论坛对话环节所谈及的核心主题。该对话环节的题目为“中国药品创新的机遇和挑战”。12
2019/112019年10月全球批准新药概况
2019年10月，全球首次批准新药主要集中在美国。美国食品药品监督管理局FDA批准2个新分子实体药物（NME）、1个生物制品和1个复方，分别是治疗痤疮的Trifarotene，治疗偏头痛的Lasmiditan succinate，治疗年龄相关性黄斑变性的Brolucizumab和治疗囊胞性纤维症的Elexacaftor/Ivacaftor/Tezacaftor。06
2019/11新药开发 唯快不破！恒瑞是如何做的？
经过十多年“由仿到创”的布局，恒瑞的创新药进入收获期。今年5月获批上市的卡瑞利珠单抗目前布局临床试验超过30多项，适应症覆盖广泛；在10月31日由同写意举办的“从同质化研发中脱颖而出：创新药立项与临床研发”分论坛上，恒瑞医药副总经理兼首席医学官邹建军分享了加入恒瑞4年来的心路历程。05
2019/11Nature：新研究揭示血癌的细胞发生机制
最近，冷泉港实验室的研究人员发现，两个已经单独存在的细胞突变在结合之后会彼此增强作用，从而导致急性髓细胞性白血病（AML）的恶化。该研究中，Adrian Krainer教授以及纪念斯隆·凯特琳癌症中心的Omar Abdel-Wahab等人，详细介绍了IDH2和SRSF2基因的突变是如何导致AML的恶化。05
2019/11Sci Rep：利用LAT1在大脑中更有效地传递药物
根据东芬兰大学的一项新研究，利用大脑中高度表达的LAT1，可以改善药物分子在大脑中的分布。通过将药物分子暂时转化为前药，这些衍生物可以利用LAT1进入细胞，然后在靶细胞内释放活性的母体药物。04
2019/11百济神州与安进达成全球肿瘤战略合作关系，肿瘤布局和合作简析
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2019/112019年我国基因治疗载体行业发展现状
自1990年全球首例基因治疗临床试验的成功开展揭开了基因治疗时代的序幕之后，病毒载体的安全性问题却接连出现，导致绝大多数基因治疗临床试验的中止。由病毒载体带来的致病风险成为阻碍基因治疗发展的严峻问题，开发更加安全有效并能高效表达的载体成为基因治疗研究的关键。31
2019/102020年十大医疗创新
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2019/10恒瑞1类新药「氟唑帕利」报上市
10月29日，Insight数据库显示，恒瑞重磅1类新药「氟唑帕利胶囊」上市申请获药审中心（CDE）承办（受理号：CXHS1900033），同时报上市的还有4类仿制药舒更葡糖钠注射液。31
2019/10组蛋白乳酸化修饰调控基因表达
研究人员发现组蛋白赖氨酸残基的乳酸来源的乳酸化作为表观遗传修饰，直接促进了染色质的基因转录。31
2019/10J Hepatol：研究人员展示了通过靶向癌症干细胞治疗肝癌的潜
新加坡国立大学(NUS)研究人员的一项新研究显示了一种治疗晚期肝癌(如HCC)的潜在方法。由NUS癌症科学研究所（CSI）Edward Chow副教授和NUS健康研究所转化核心实验室组长Toh Tan Boon博士领导的NUS科学家小组显示一类靶向JAK/STST的小分子药物可以用来对抗癌症。
