肿瘤免疫治疗，尤其是针对PD-1/PD-L1的免疫检查点抑制剂，已成为多种癌症的标准治疗手段。然而，免疫治疗的响应率仍然有限，仅约15%至25%的患者对治疗有积极反应。因此，深入理解免疫检查点通路的调控机制，以及肿瘤代谢对免疫微环境的影响，对于提高免疫治疗的疗效至关重要。PD-L1作为免疫检查点蛋白，其表达水平是预测PD-1/PD-L1抑制剂疗效的关键生物标志物。

癌症代谢重编程与免疫逃逸之间的关系是癌症进展中的关键机制之一。肿瘤细胞通过代谢重编程获得生存和增殖的优势，同时影响肿瘤微环境（TME）中的免疫细胞功能，从而促进免疫逃逸。越来越多的证据表明，恶性细胞的代谢重编程不仅为其提供了优越的增殖能力和对不良微环境条件的适应性，还帮助其逃避天然和治疗诱导的抗癌免疫监视。

巨噬细胞是免疫系统中极为重要的一类“多面手”细胞。它们不仅能够吞噬细菌、病毒等外来病原体，还能清除体内衰老、死亡的细胞，并能在组织损伤后参与修复与再生过程。这一系列功能的实现，依赖于巨噬细胞出色的“适应能力”——即极化（polarization）。本篇文章，让我们一起来看下巨噬细胞极化的类型、分子机制及其在疾病中的作用。

神经系统疾病在整个生命周期中广泛影响着中国人口，对老年人的影响更大，人口老龄化是患病率和健康损失大幅增加的主要驱动因素。各省之间神经负担的差异与社会经济发展相关。这些发现突出了中国神经系统疾病的沉重负担，强调了改善神经系统服务、早期预防和标准化治疗的必要性，以应对这一日益增长的公共卫生挑战。

靶向多个瘤种中同一种分子改变，需要在每个瘤种中都做确证性研究吗？有没有一种开发模式，可以基于靶标囊括那些被忽视的少见瘤种？什么时候可以考虑这种开发模式，研究设计又有哪些考量？今天介绍不限癌种的泛肿瘤开发模式。结合FDA《不限组织类型的肿瘤药物研发指导原则草案》，一起来看看，如何通过泛肿瘤研究加速药物开发，实现精准治疗。

癌症作为一种全身性疾病的复杂性，包括肿瘤的发生和发展、肿瘤微环境和免疫宏观环境、衰老、代谢和肥胖、癌症恶病质、昼夜节律、神经系统相互作用、肿瘤相关血栓形成和微生物组。作者表明，纳入人类遗传变异的模型系统对于破译这些现象的机制基础并阐明基因与环境的相互作用至关重要，提供分子肿瘤学的现代综合，从而预防癌症并改善患者的生活质量和癌症结果。