近日，一篇发表在国际杂志Cancer Discovery上题为“Discovery of Targets for Immune–Metabolic Antitumor Drugs Identifies Estrogen-Related Receptor Alpha”的研究报告中，来自Dana-Farber癌症研究所等机构的科学家们通过寻找能调节癌细胞代谢以及影响肿瘤中免疫细胞功能的特殊蛋白，识别出了一种开发新型疗法的潜在靶点，这种新型疗法或有望同时消耗肿瘤的能量并增强机体抵御肿瘤的免疫反应。

研究者们通过研究开发了一种名为BipotentR的计算工具，其或能识别出阻断机体免疫激活的特殊靶点，并能刺激第二个用户定义的通路（机体代谢）。当这种工具应用于接受免疫疗法治疗的癌症患者机体、细胞系以及动物模型机体的基因表达数据时，该工具识别出了38个癌细胞特异性免疫代谢调节子，人工智能技术显示，肿瘤中这些调节子的激活水平或许能帮助预测患者接受免疫疗法后的预后情况。

研究人员识别出ESRRA（雌激素相关受体α）能在许多对免疫疗法耐受的肿瘤中激活，而抑制ESRRA的功能或许就能通过抑制能量代谢并激活参与不同类型免疫细胞的两种免疫机制来杀灭肿瘤。当在小鼠机体中进行测试时，ESRRA的抑制或许就是非常安全的，而且其对机体能量代谢的影响效应主要集中在癌细胞上。此外，该 还工具能应用于癌细胞所使用的其它生存机制，比如其促进血管形成从而增加血管供给的能力等。

综上，本文研究结果或能提供一种简单的生物标志物来帮助预测机体对免疫疗法的反应/非反应，这或许就能支持ERRA作为一种新型的治疗性靶点。

郑重声明：本文版权归原作者所有，转载文章仅为传播更多信息之目的，如作者信息标记有误，请第一时间联系我们修改或删除。